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01.導讀PCR是1984年開始出現(xiàn)的一項基因檢測技術，由于PCR技術具有簡便易行、敏感度高等優(yōu)點，該技術被廣泛應用于基礎研究和臨床檢測，成為分子生物學必要的研究工具。傳統(tǒng)的PCR定量是應用終點PCR來對樣品中的模板量進行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來檢測PCR反應的終擴增產(chǎn)物。但在PCR...

數(shù)字PCR(DigitalPCR)技術作為新一代核酸檢測和定量技術，目前在痕量核酸樣本檢測、復雜樣本稀有突變檢測和微小表達差異鑒定等方面表現(xiàn)出的優(yōu)勢已被普遍認可。NGS和CRISPR等分子生物學技術的發(fā)展，為數(shù)字PCR技術在microRNA研究、基因組拷貝數(shù)鑒定、致病微生物鑒定、轉基因成分鑒定及基因...

實時熒光定量PCR技術是指在PCR反應體系中加入熒光染料或熒光集團，利用熒光信號來實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板濃度進行定量分析。其特點有：(1)用產(chǎn)生熒光信號的指示劑顯示擴增產(chǎn)物的量，進行實時動態(tài)連續(xù)的熒光監(jiān)測，避免終點定量的不準確性，并且消除了標本和產(chǎn)物的污染，且無復雜的產(chǎn)物后續(xù)...

數(shù)字PCR實操結果及體會的特異性！導讀：多年來，研究人員一直缺乏工具，來高效拷問這些差異，不過今非昔比。有了新一代DNA測序儀和質(zhì)譜儀，研究人員能夠以更高的分辨率、深度和通量來探索各個細胞之間的差異，特別是在單細胞轉錄組水平。將細胞培養(yǎng)板上的細胞放在顯微鏡下觀察。表面上，它們都一樣。實際上，它們一點...

超速離心機和實驗室常規(guī)高速離心機的區(qū)別1、常見離心機的分類依據(jù)相對離心力和轉速的大小，離心機可分為：（1）低速離心機：轉速范圍：4000-8000rpm，離心力范圍：1000-10000g；主要用于分離粗粒子懸濁液。（2）高速離心機：轉速范圍：10000-25000rpm，離心力范圍：50000g；...

數(shù)字PCR技術的原理數(shù)字PCR（DigitalPCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統(tǒng)定量PCR（qPCR）技術不同，數(shù)字PCR采用定量的方式，不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數(shù)。由于這種檢測方式具有比傳統(tǒng)qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅速得到...